干细胞治疗中风

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干细胞治疗中风一直都是备受关注的议题。长期以来,提高干细胞治疗中风的疗效也是科学家们追求的目标。近期,《自然》杂志带来好消息。科学家们找到了增加干细胞存活时间的新途径,或有助于提高干细胞治疗中风等缺血性疾病的效果,对认识和治疗缺血性疾病十分具有前景。相关成果发表在《Nature Communication》杂志上。
 
 
 
缺血性疾病如中风、心脏病发作、肢体缺血等,是由血管阻塞而阻碍血液流向组织所致,在全球范围内造成了大量死亡。有限的供氧会导致组织不可逆转的损伤和死亡。通过形成新的血管和恢复血液流向组织,干细胞可以用来再生缺氧的组织。然而,大多数细胞在注射几天后很快就死亡,不能帮助组织恢复到足够的血流量,从而阻碍了治疗的效果。
 
目前,细胞治疗缺血性疾病正处在临床前以及临床评估阶段。移植细胞较差的存活率和血管植入率,使得细胞疗法主要通过有时限的旁分泌机制来起作用。尽管在过去10年中,科学家们已经发现使用可溶性血管内皮生长因子(VEGF)等方法可以提高细胞的存活率,然而这些方法的疗效十分有限。
 
在这项研究中,科学家们发现,通过将血管内皮生长因子(VEGF)与微粒子相黏着可以增加干细胞在体内的存活时间。他们将这种复合体称为VEGF固定化微粒(VEGF-MPs)。
 
为了了解VEGF固定化微粒如何提高细胞的存活率,科学家们对微小RNA分子(microRNAs)进行了研究,这些分子对细胞的功能很重要。他们发现,当使用VEGF固定化微粒时,干细胞内的miRNA-17分子含量减少。
 
为了模拟这种固定化微粒的机制,研究人员将细胞中的miRNA-17含量减少,并将这些细胞注射到腿部血流被切断的动物体内。当血流被切断后腿部开始发生病变,甚至有可能导致截肢。然而,研究人员发现,含更少量miRNA-17的干细胞可以存活更长时间,并形成新的血管以及恢复腿部的血液流动。
 
由此可见,VEGF固定化微粒通过抑制miRNA-17来提高细胞的存活。
 
科学家们通过增加干细胞的寿命来提高组织中干细胞的含量,从而拥有足够的干细胞来再生血流受阻的组织。
 
这项新技术还有助于研究人员了解和治疗其他需要活细胞的疾病。未来,这种有望更好地整合到细胞疗法的应用中,提升中风等缺血性疾病的治疗效率。
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